成都造新药或能破解红斑狼疮 跨国合作推进研发

近日，跨国医药巨头葛兰素史克（GSK）发布公告称，与成都高新区企业恩沐生物科技有限公司达成协议，将从恩沐生物收购CMG1A46，用于治疗B细胞驱动的自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎。

CMG1A46是恩沐生物自主开发的一种同时靶向CD3、CD19和CD20的T细胞介导抗体，能有效清除B细胞，用于治疗多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤。这是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。根据协议，葛兰素史克计划开发和商业化CMG1A46，重点针对B细胞驱动的自身免疫性疾病，并可能扩展到其他相关疾病领域。

葛兰素史克首席科学官Tony Wood表示，通过在系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎方面的研究，他们越来越了解B细胞驱动疾病的潜在因素。CMG1A46作为一种新型治疗选择，提供了令人兴奋的潜力。目前，CMG1A46正在美国和中国进行白血病和淋巴瘤的I期临床试验。GSK计划于2025年开始狼疮的第一阶段试验。

恩沐生物成立于2016年，是一家专注于发现和开发新型多特异性T细胞接合剂和NK细胞接合剂的临床阶段生物技术公司。该公司希望通过推进突破性疗法来改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。恩沐生物首席执行官周桢昊表示，他们对CMG1A46改善患者生活的潜力感到兴奋，并感谢GSK加速实现这一愿景。

当前，成都高新区正持续优化创新生态体系，强化政策支持，提升服务效能，积极引进跨国高能级项目，推动国际化合作。通过加强平台建设、举办出海BD系列沙龙等多种方式，助力国际交流合作，加速生物医药产业创新成果走向世界。截至目前，成都高新区已成功助推优赛诺完成国内药企首次脐带血造血干细胞进口；康诺亚与阿斯利康签署了11.88亿美元的合作协议；健进制药多个品种在美国获批上市。

未来，成都高新区将继续关注企业创新品种研发生产等关键环节，培育新的增长点和竞争优势，为企业搭建交流互鉴、资源共享的平台，促进生物医药产业深入合作与协同发展，进一步推动生物医药产业高质量发展。